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    化妝品復雜基質(zhì)中雌二醇的固相萃取-串聯(lián)質(zhì)譜測定及基質(zhì)效應評估研究

    發(fā)布時間: 2025-09-19  點擊次數(shù): 206次

    化妝品復雜基質(zhì)中雌二醇的固相萃取-串聯(lián)質(zhì)譜測定及基質(zhì)效應評估研究  

    一、引言  

    雌二醇作為化妝品中禁用的內(nèi)源性性激素,其非法添加可能導致內(nèi)分泌干擾及生殖毒性[1]?;瘖y品基質(zhì)復雜(含油脂、表面活性劑、功能性成分),傳統(tǒng)檢測方法易受基質(zhì)效應影響,定量偏差可達-30%[2]。本研究針對膏霜、乳液等復雜基質(zhì),建立固相萃?。⊿PE)凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UHPLC-MS/MS)方法,系統(tǒng)評估基質(zhì)效應并優(yōu)化校正策略,實現(xiàn)雌二醇的精準測定。  

    二、實驗部分  

    1.基質(zhì)效應評估與消除  

    (1)基質(zhì)效應來源分析  

    通過Post-columnInfusion法發(fā)現(xiàn),膏霜類樣品中C18-C22脂肪酸對雌二醇離子化抑制率達25%,表面活性劑(如月桂醇硫酸酯鈉)通過離子競爭導致信號降低18%。  

    (2)固相萃取凈化優(yōu)化  

    對比3種SPE柱凈化效果:  

    MAX柱:弱陰離子交換機理,雌二醇回收率95.6%,基質(zhì)效應降至-8%  

    C18柱:反相保留,回收率82.3%,基質(zhì)效應-15%  

    NH2柱:正相保留,回收率76.8%,基質(zhì)效應-22%  

    最終選擇MAX柱作為凈化柱。  

    2.儀器條件優(yōu)化  

    色譜分離:采用WatersACQUITYBEHC18色譜柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%氨水水-甲醇為流動相梯度洗脫,雌二醇保留時間5.2分鐘,與干擾峰分離度>3.0  

    質(zhì)譜參數(shù):電噴霧負離子源(ESI?),選擇反應監(jiān)測(SRM)模式,定量離子對m/z271→145(碰撞能量25V),定性離子對m/z271→183(碰撞能量20V)  

    三、結(jié)果與討論  

    1.方法性能指標  

    線性范圍:0.05-10.0ng/mL,回歸方程y=12583x+425.6(R2=0.9998)  

    檢出限:0.01ng/g(S/N=3),定量限0.03ng/g  

    基質(zhì)效應:經(jīng)MAX柱凈化后,不同類型化妝品基質(zhì)效應:  

    爽膚水:-5%(可忽略)  

    乳液:-8%(弱基質(zhì)效應)  

    膏霜:-12%(中等基質(zhì)效應,需基質(zhì)匹配校正)  

    2.實際樣品檢測  

    對30批市售化妝品檢測結(jié)果:  

    檢出情況:2批美白面霜檢出雌二醇,含量0.08ng/g、0.12ng/g,均低于《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》限值(0.3ng/g)  

    基質(zhì)匹配校正效果:未校正時測定偏差-12%,校正后偏差≤3%  

    四、結(jié)論  

    本研究建立的固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法,通過MAX柱凈化有效消除化妝品復雜基質(zhì)干擾,結(jié)合基質(zhì)匹配標準溶液校正,實現(xiàn)雌二醇的高靈敏測定。方法適用于各類化妝品的質(zhì)量控制,為化妝品中性激素非法添加監(jiān)管提供技術(shù)支撐。  

    關(guān)鍵詞:化妝品;雌二醇;固相萃??;超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜;基質(zhì)效應  

    參考文獻  

    [1]化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2024年版)[S].  

    [2]LiuJ,etal.MatrixeffectsinLC-MS/MSanalysisofhormonesincosmetics[J].JChromatogrA,2024,1732:464589

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